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Comisión Europea abre una consulta sobre la seguridad del Phytonadione Epoxide (Vitamin K Oxide)
El pasado 19 de mayo de 2025, la Comisión Europea lanzó una solicitud oficial de recopilación de datos (Call for Data) para evaluar la seguridad del Phytonadione Epoxide (Vitamin K Oxide) —CAS 25486-55-9, EC 247-022-9— utilizado en productos cosméticos. Esta iniciativa forma parte del marco del Reglamento (CE) nº 1223/2009, que exige una evaluación continua de las sustancias cuando surgen dudas sobre su seguridad para el consumidor.

Daniel Jiménez
2 oct 20253 Min. de lectura


FDA: Nuevo Panel en Tiempo Real para Reportes de Efectos Aversos en Cosméticos
La FDA (Food and Drug Administration de EE. UU.) ha presentado una nueva herramienta pública: un dashboard en tiempo real para visualizar los reportes de efectos adversos relacionados con productos cosméticos. Este panel —denominado FAERS Public Dashboard for Cosmetic Products— actualiza los datos diariamente y permite consultar informes sobre incidencia adversa en productos como cremas, champús, tintes o tatuajes.

Daniel Jiménez
2 oct 20252 Min. de lectura


FDA propone revocar la autorización del colorante “Orange B” por abandono en su uso
Washington, D.C. — El 17 de septiembre de 2025, la Food and Drug Administration (FDA) anunció su intención de revocar la autorización del colorante alimentario Orange B, empleado como aditivo en alimentos, al considerar que su uso ha sido abandonado por la industria y que la regulación que lo autoriza se ha vuelto obsoleta.

Daniel Jiménez
2 oct 20252 Min. de lectura


Washington: Prohibición de los liberadores de formaldehído en Productos Cosméticos
Washington, EE. UU. — El estado de Washington ha dado un paso pionero en asuntos cosméticos: a partir del 1 de enero de 2027, quedará prohibida la fabricación, venta, oferta o distribución de cosméticos que contengan químicos liberadores de formaldehído bajo la recién aprobada Toxic-Free Cosmetics Act (TFCA). Los minoristas tendrán hasta el 31 de diciembre de 2027 para agotar existencias del stock anterior.

Daniel Jiménez
2 oct 20252 Min. de lectura


Guía sobre la regulación de Suplementos Alimenticios en la Unión Europea
Lanzar complementos alimenticios en la Unión Europea significa acceder a un mercado armonizado, pero que aún conserva matices nacionales importantes. Este artículo guía a las empresas a través de los aspectos clave que las nuevas marcas deben comprender para mantenerse seguras, cumplir con la normativa y estar preparadas para su entrada al mercado.

Daniel Jiménez
30 sept 20253 Min. de lectura


Guía sobre la Regulación de Suplementos Alimenticios en Reino Unido
Entrar en el mercado británico de complementos alimenticios implica enfrentarse a un sistema que conserva gran parte de las normas históricas de la UE, pero con particularidades tras el Brexit. Esta guía destaca lo que las nuevas marcas deben conocer para mantenerse seguras, cumplir con la normativa y estar listas para el lanzamiento en Gran Bretaña (Inglaterra, Escocia y Gales), así como las diferencias existentes en Irlanda del Norte.

Daniel Jiménez
30 sept 20254 Min. de lectura
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