Canadá ha confirmado la introducción progresiva de nuevos requisitos de etiquetado de alérgenos de fragancia en productos cosméticos, un cambio relevante para todas las marcas que operan o quieren operar en este mercado.

La U.S. Food and Drug Administration ha publicado una propuesta administrativa para modificar el Over-the-Counter (OTC) Monograph M020 de productos solares y permitir el uso de bemotrizinol 

La EPA propone cambios a la norma de reporte de PFAS bajo TSCA en EE. UU., introduciendo exenciones y plazos más cortos. Comentarios hasta diciembre de 2025.

La ECHA presentó su 12.ª recomendación a la Comisión Europea para añadir cuatro sustancias a la lista de autorización (Anexo XIV) del REACH. Estas sustancias proceden de la lista de “SVHC” (sustancias de muy alta preocupación) y han sido seleccionadas por considerarse de prioridad alta, debido a sus riesgos potenciales para la salud humana o el medio ambiente.

Los productos OTC son uno de los principales puntos donde el mercado estadounidense difiere del resto del mundo. Un protector solar, un antitranspirante o un tratamiento antiacné pueden parecer simples cosméticos según la experiencia internacional de una marca, pero para la FDA siguen la clasificación de los productos OTC (“over-the-counter”), que en Estados Unidos se regulan como fármacos.