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EUDR: Análisis Regulatorio de la Reforma Introducida por el Reglamento (UE) 2025/2650
La publicación del Reglamento (UE) 2025/2650 en el Diario Oficial de la Unión Europea marca un punto relevante en la evolución operativa del Reglamento sobre productos libres de deforestación (EUDR – Reglamento (UE) 2023/1115).
Daniel Jiménez
30 ene4 Min. de lectura
Draft Guidance de la FDA sobre Recalls Cosméticos bajo MoCRA
La publicación del Draft Guidance sobre retiradas obligatorias de cosméticos por parte de la U.S. Food and Drug Administration representa uno de los desarrollos interpretativos más relevantes desde la entrada en vigor de MoCRA.
Daniel Jiménez
30 ene3 Min. de lectura
REACH confirma nuevas restricciones para tintas de tatuaje y maquillaje permanente
Más allá del titular regulatorio, esta medida va a tener impacto directo en formuladores, importadores, distribuidores y profesionales del tatuaje, especialmente en términos de reformulación, testing, trazabilidad y gestión de supply chain.
Daniel Jiménez
30 ene3 Min. de lectura
Actualización sobre el Certificado de Libre Venta (CFS): Mercados del CPTPP
Este cambio está vinculado a la adhesión del Reino Unido al Acuerdo Integral y Progresivo de Asociación Transpacífica (CPTPP) y puede reducir una carga administrativa común para los exportadores del Reino Unido.
Daniel Jiménez
21 ene2 Min. de lectura
IFRA 52nd Amendment: Nuevas restricciones para Fragancias (2025–2029)
Para marcas que operan en múltiples mercados (UE, Reino Unido, GCC, EEUU, etc.), anticiparse es clave: las actualizaciones de IFRA suelen traducirse en reformulaciones, ajustes en el suministro de fragancias y actualizaciones obligatorias de dossiers regulatorios.
Daniel Jiménez
20 ene2 Min. de lectura
Actualización sobre cosméticos de la UE: Reglamento Ómnibus VIII (UE) 2026/78 | Entrada en vigor: 1 de mayo de 2026
La Unión Europea ha aprobado recientemente el Reglamento (UE) 2026/78 , también conocido como Reglamento Ómnibus VIII . Este Reglamento modifica el vigente Reglamento (CE) n.º 1223/2009 e introduce actualizaciones sobre el uso de determinadas sustancias clasificadas como CMR (carcinógenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción).
Daniel Jiménez
20 ene3 Min. de lectura
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