Comprender cómo funciona la monografía de la FDA sobre protectores solares de venta libre es fundamental para las empresas que planean comercializar productos de protección solar en los Estados Unidos.

El Gobierno de Canadá ha publicado en marzo de 2026 un nuevo framework para la evaluación del riesgo de nanomateriales bajo la Canadian Environmental Protection Act (CEPA) .

El estado de Nueva Jersey ha dado un paso firme en la regulación de sustancias químicas persistentes con la aprobación de la ley S1042 – Protecting Against Forever Chemicals Act, en vigor desde el 12 de enero de 2026.

La regulación de alérgenos de fragancia en productos cosméticos ha ido evolucionando en los últimos años en múltiples jurisdicciones. Tras las actualizaciones introducidas en la Unión Europea y el creciente interés en mejorar la información disponible para los consumidores, Canadá también ha incorporado nuevos requisitos regulatorios en materia de transparencia sobre alérgenos de fragancia.

This article explains the key differences and what companies should consider when adapting EU or UK safety documentation for the United States.

La U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha publicado los fees aplicables para el año fiscal 2026 dentro del programa OMUFA (Over-the-Counter Monograph Drug User Fee Program), que afectan tanto a las instalaciones que fabrican medicamentos OTC bajo monografía como a las empresas que soliciten modificaciones en una monografía existente.