La U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha publicado una propuesta para ampliar la lista de ingredientes activos permitidos en protectores solares regulados como OTC en Estados Unidos. Esta iniciativa forma parte de los esfuerzos de la agencia por actualizar el marco regulatorio aplicable a la fotoprotección y evaluar filtros UV con un historial de uso consolidado en otros mercados internacionales.

La U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha publicado un informe, exigido por el Congreso en el marco del Modernization of Cosmetics Regulation Act de 2022 (MoCRA), en el que evalúa el uso de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) en productos cosméticos comercializados en Estados Unidos.

Las autoridades británicas han notificado a la Organización Mundial del Comercio (OMC) una propuesta de modificación de la normativa cosmética aplicable en Gran Bretaña, que introduce cambios relevantes en materia de ingredientes. La enmienda afecta tanto a la restricción de determinadas sustancias como a la ampliación de la lista de ingredientes prohibidos por su clasificación CMR.

Canadá ha confirmado la introducción progresiva de nuevos requisitos de etiquetado de alérgenos de fragancia en productos cosméticos, un cambio relevante para todas las marcas que operan o quieren operar en este mercado.

La U.S. Food and Drug Administration ha publicado una propuesta administrativa para modificar el Over-the-Counter (OTC) Monograph M020 de productos solares y permitir el uso de bemotrizinol 

La EPA propone cambios a la norma de reporte de PFAS bajo TSCA en EE. UU., introduciendo exenciones y plazos más cortos. Comentarios hasta diciembre de 2025.