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Nueva Hotlist de ingredientes cosméticos en Canadá: Controles y Sustancias prohibidas
Ottawa, 19 de mayo de 2025. Health Canada ha publicado una Notice to Stakeholders en la que adelanta los cambios que pretende introducir en su Cosmetic Ingredient Hotlist, la lista administrativa que indica qué sustancias están prohibidas o restringidas en productos cosméticos que se venden en el país. El aviso llega tres meses antes de que el borrador oficial entre en consulta pública y ofrece a fabricantes y distribuidores la oportunidad de revisar sus fórmulas con antelaci

Daniel Jiménez
23 may3 Min. de lectura


Omnibus VIII y Restricciones CMR: que remodelará el mercado cosmético a partir de 2026
La Comisión Europea ha notificado a la WTO el proyecto de Reglamento que modificará el Reglamento (CE) 1223/2009 para incorporar las sustancias recientemente clasificadas como carcinógenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción (CMR) por la 22.ª Adaptación al Progreso Técnico (ATP 22) del Reglamento CLP.

Daniel Jiménez
23 may2 Min. de lectura


Reglamento (UE) 2025/877 (Omnibus VII): Refuerza prohibición de sustancias CMR en cosméticos
La norma, fechada el 12 de mayo y publicada en el Diario Oficial de la UE el 13 de mayo de 2025, actualiza la lista de sustancias prohibidas e introduce cambios significativos que afectarán a fabricantes, importadores y distribuidores del sector cosmético.

Daniel Jiménez
15 may2 Min. de lectura


UK: Revisión de niveles permitidos de Benzofenona-3 en productos cosméticos
El Reino Unido (RU) ha notificado a la Organización Mundial del Comercio (OMC) su intención de modificar el Reglamento (CE) n.º 1223/2009, en su aplicación para Gran Bretaña, a fin de limitar la concentración de benzofenona-3 (BP-3) en diversos productos cosméticos. La propuesta—comunicada mediante la notificación G/TBT/N/GBR/102 del 8 de mayo de 2025

Daniel Jiménez
13 may3 Min. de lectura


Guía completa sobre protectores solares: SPF, UVA/UVB, regulaciones e innovaciones
Esta guía abordará, de forma ágil y práctica, tanto los fundamentos del SPF (mecanismos de acción, tipos de filtros y criterios de evaluación) como los principales requisitos legales y de etiquetado en los mercados más relevantes, para que diseñes, desarrolles o selecciones fórmulas seguras y conformes con la normativa vigente.

Daniel Jiménez
8 may22 Min. de lectura


¿Qué es una Monografía OTC de la FDA?
Cumplir con la Monografía OTC correspondiente es la forma más eficiente de lanzar medicamentos de venta libre en EE. UU. Conocer su alcance y sus límites permitirá a su empresa planificar el desarrollo, el etiquetado y la estrategia de mercado desde el primer día.

Daniel Jiménez
6 may2 Min. de lectura
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