La FDA (Food and Drug Administration de EE. UU.) ha presentado una nueva herramienta pública: un dashboard en tiempo real para visualizar los reportes de efectos adversos relacionados con productos cosméticos. Este panel —denominado FAERS Public Dashboard for Cosmetic Products— actualiza los datos diariamente y permite consultar informes sobre incidencia adversa en productos como cremas, champús, tintes o tatuajes.

Washington, EE. UU. — El estado de Washington ha dado un paso pionero en asuntos cosméticos: a partir del 1 de enero de 2027, quedará prohibida la fabricación, venta, oferta o distribución de cosméticos que contengan químicos liberadores de formaldehído bajo la recién aprobada Toxic-Free Cosmetics Act (TFCA). Los minoristas tendrán hasta el 31 de diciembre de 2027 para agotar existencias del stock anterior.

Lanzar complementos alimenticios en la Unión Europea significa acceder a un mercado armonizado, pero que aún conserva matices nacionales importantes. Este artículo guía a las empresas a través de los aspectos clave que las nuevas marcas deben comprender para mantenerse seguras, cumplir con la normativa y estar preparadas para su entrada al mercado.

Entrar en el mercado británico de complementos alimenticios implica enfrentarse a un sistema que conserva gran parte de las normas históricas de la UE, pero con particularidades tras el Brexit. Esta guía destaca lo que las nuevas marcas deben conocer para mantenerse seguras, cumplir con la normativa y estar listas para el lanzamiento en Gran Bretaña (Inglaterra, Escocia y Gales), así como las diferencias existentes en Irlanda del Norte.

El uso de complementos alimenticios en la Unión Europea ha crecido de forma constante en la última década. Los consumidores buscan productos que prometen mejorar la salud, pero las autoridades deben garantizar que sean seguros, eficaces y estén correctamente etiquetados.