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아랍에미리트에서의 화장품 등록 및 규제

세제나 식품 보조제 같은 화장품은 UAE에서 규제됩니다. ESMA 승인 인증서를 획득하고 제품을 시장에 출시하려면 에미레이트 항공에 제품을 등록해야 합니다(지방 등록). 두바이에 있는 본사를 통해 두바이 지방자치단체를 통해 UAE에서 완전한 등록을 촉진할 수 있으며 이를 통해 UAE 전역에서 제품을 판매할 수 있습니다.

아랍에미리트의 규정 준수

아랍에미리트에서 화장품을 등록하는 과정은 에미레이트 표준화 및 계측 기관(ESMA) 에서 규제합니다. 이 조직은 모든 화장품이 시장에 출시되기 전에 충족해야 하는 안전 및 품질 규정을 수립합니다. GSO 1943/2016 및 에미레이트 항공 적합성 평가 시스템(ECAS) 그들은 제품이 건강, 라벨링, 포장 측면에서 기술적 요구 사항을 충족하는지 확인하는 과정에서 필수적입니다.

현지에 등록된 사업체만 등록을 완료할 수 있습니다. 이를 통해 UAE의 모든 화장품이 현행 규정을 준수하고 안전하게 유통될 수 있습니다.


벨랩 서비스에서는 귀사의 화장품을 효율적으로 등록하고, 귀사의 브랜드에 대한 통제력을 유지하며, 독점 유통업체나 소매업체를 지정해 드립니다.

아랍에미리트에 대한 당사 서비스

01

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문서 검토 및 준비

이 서비스에는 등록 승인을 위한 기술 문서, 청구 및 라벨 검토가 포함됩니다.

03

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ECAS 적합성 평가 인증서

ESMA(에미레이트 표준화 및 계측 기관)는 에미레이트 적합성 평가 시스템(ECAS)을 기반으로 적합성 인증서를 발급합니다. ECAS 인증을 받으려면 제품이 공인된 공식 기관에서 평가를 받아야 합니다.

02

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두바이 시의 화장품 등록

화장품은 두바이 시청 당국이 규제하는 절차에 따라 두바이 에미리트를 통해 등록할 수 있습니다. 이 프로세스는 ECAS에서 정한 규정 준수 기준에 맞춰 진행되며, 두바이 에미리트와 UAE의 다른 지역에서의 판매가 허용됩니다.

04

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인증서 관리

Belab은 국가(ESMA) 및 지방(두바이 지방자치단체) 수준에서 마케팅을 위한 인증서 취득을 관리합니다.

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화장품 등록

무엇이 필요한가?

  • 제품 이미지.

  • 그림, 제품 라벨.

  • 자유판매증명서.

  • 성분 목록

  • 분석 인증서.

  • GMP 인증.

  • 다른 증빙서류(예: 할랄인증서, 유기농인증서 등)가 있는 경우

  • 사업자등록증 사본(현지 회사/유통업체)

  • DM/Montaji 사용자 이름 및 비밀번호(현지 회사/유통업체용)

주요 단계 및 승인 단계

  • UAE 규정을 준수하기 위한 성분 및 라벨 검증.

  • 평가를 위해 소비자 제품 안전 부서에 라벨을 제출합니다.

  • 두바이 시 당국의 라벨 승인

  • 제품 등록 및 수수료 지불.

  • 획득 ECAS 인증서 .

  • 승인 절차는 20~35일이 소요됩니다.

벨라브 에미리트 서비스는 UAE 규정을 준수하고 두바이 시청을 통해 귀하의 상품이 이 시장에 진입할 수 있도록 지원하는 선도적인 파트너입니다. 당사의 전 세계적 경험이 귀하의 성공으로 가는 길입니다.

Belab 서비스에 문의하세요

  • EU 책임자 및 영국 책임자
    규제의 또 다른 중요한 측면은 책임자의 측면입니다. 유럽에서 책임자는 제품이 법적 요구사항을 충족하는지 확인할 법적 책임이 있는 사람입니다. 영국의 영국 책임자도 마찬가지입니다. 화장품 및 건강 관리 제품 규제 전문가는 기업이 이 프로세스와 관련된 역할과 책임을 이해하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
  • CPNP 및 SCPN 및 PIF 등록
    CPNP 등록(화장품 알림 포털)은 유럽에서 화장품에 대한 법적 요구사항입니다. SCPN은 영국과 동일합니다. 이러한 포털에 등록하려면 성분 및 제형을 포함하여 제품에 대한 자세한 정보가 필요합니다. 화장품 및 건강 관리 제품 규제 전문가는 기업이 이러한 등록을 완료하고 법적 요구 사항을 준수하는지 확인하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
  • 유럽 내 제품 승인을 위한 기술 서류
    기술 서류는 제품의 기술 및 안전 측면을 설명하는 문서입니다. ​ 이는 유럽 대부분의 화장품 및 건강 제품에 대한 법적 요구사항입니다. 화장품 및 건강 제품 규제 전문가는 기업이 유럽에서 제품 승인을 위한 기술 서류를 작성하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
  • 유럽의 화장품 규제는 누가 담당합니까?
    유럽에서는 화장품에 대한 규제가 유럽 위원회의 소관이며, 유럽 위원회에서는 판매되는 제품의 안전과 품질을 보장하기 위한 규정과 요구 사항을 설정합니다.
  • 화장품이 유럽에서 판매되기 위해 충족해야 하는 요구사항은 무엇입니까?
    화장품은 유럽 규정 1223/2009에 명시된 일련의 요구 사항을 준수해야 합니다. 이러한 요구 사항에는 안전, 라벨 표시, 허용 성분, 동물 실험 및 마케팅 전 사전 통지와 관련된 측면이 포함됩니다.
  • 유럽 규정 1223/2009에 따라 화장품으로 간주되지 않는 제품은 무엇입니까?
    유럽 규정 1223/2009에 따르면 의약품, 의료 기기, 건강 제품 등 의료 목적을 지닌 제품은 화장품으로 간주되지 않습니다. 이러한 제품은 기타 특정 규정의 규제를 받습니다.

UAE 자주 묻는 질문

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