
UAE 의 규정 준수
에미레이트 항공에 화장품을 등록하는 것은 이 지역 시장에 진출하려는 모든 사람에게 필수적입니다. 아랍에미리트 정부는 이러한 제품의 생산, 판매 및 수입을 엄격하게 규제하므로 시장에 출시하기 전에 등록을 의무화합니다.
아랍에미리트에서 화장품 등록은 ESMA(Emirates Standardization and Metrology Authority )의 규제를 받는 절차입니다. 이 기관은 모든 화장품이 시장에 출시되기 전에 충족해야 하는 안전 및 품질 규정을 제정합니다. GSO 1943/2016 및 ECAS(에미레이트 적합성 평가 시스템) 는 이 프로세스의 기본이며 제품이 건강, 라벨링 및 포장 측면에서 기술 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.
지역적으로 등록된 사업체만 등록을 완료할 수 있습니다. 이를 통해 UAE의 모든 화장품은 현행 규정을 준수하고 안전하게 유통될 수 있습니다.
Belab Services 에서는 귀하의 화장품을 효율적으로 등록하고 귀하의 브랜드에 대한 통제권을 유지하며 독점 유통업체 또는 소매업체를 지정할 수 있습니다.
우리의 서비스
문서 검토 및 준비
두바이 시의 화장품 등록
ECAS 적합성 평가 인증서
인증서 관리
이 서비스에는 등록 승인을 위한 기술 문서, 청구 및 라벨링 검토가 포함됩니다.
화장품은 두바이 시청 당국에서 규제하는 절차에 따라 두바이 에미리트를 통해 등록할 수 있습니다. 이 프로세스는 ECAS에서 정한 규정 준수 기준에 맞춰 진행되며, 이를 통해 두바이 에미리트뿐만 아니라 UAE의 다른 지역에서도 판매가 가능합니다.
ESMA(에미레이트 표준화 및 계측청)는 에미레이트 적합성 평가 시스템(ECAS)에 따라 적합성 인증서를 발급합니다. ECAS 인증을 받으려면 제품이 공인된 공식 기관에서 평가를 받아야 합니다.
벨라브는 국가(ESMA) 및 지역(두바이 지방 자치 단체) 수준에서 마케팅을 위한 인증서 조달을 관리합니다.
화장품 등록
무엇이 필요한가?
제품 이미지.
그림, 제품 라벨.
자유판매증명서.
성분 목록
분석 인증서.
GMP 인증.
다른 증빙서류(예: 할랄인증서, 유기농인증서 등)가 있는 경우
사업자등록증 사본(현지 회사/유통업체)
DM/Montaji 사용자 이름 및 비밀번호(현지 회사/유통업체용)


주요 단계 및 승인 프로세스
UAE 규정을 준수하는지 확인하기 위해 성분과 라벨을 확인합니다.
평가를 위해 소비자 제품 안전 섹션에 라벨을 제출합니다.
두바이 시 당국의 라벨 승인
제품 등록 및 수수료 지불.
획득 ECAS 인증
승인 절차는 20 ~35일 이 소요됩니다 .
아랍에미리트 등록 절차에 대한 자세한 정보
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화장품 수입을 위한 MOIAT(구 ESMA) ECAS
ECAS 인증은 화장품이 UAE 연방 정부가 정한 품질 및 안전 기준을 충족함을 보장합니다. 이 증명서는 화장품을 해당 지역으로 수입하기 위해 필수입니다.
이 인증서는 해당 제품이 테스트를 거쳐 아랍에미리트의 품질 및 안전 기준을 충족한다는 것을 확인합니다.

라벨 평가 및 준수
제품을 마케팅하기 전에 화장품 라벨 평가 인증서를 받아야 합니다. 여기에는 소비자 제품 안전 섹션(CPSS)에서 모든 제품 정보를 검토하는 것이 포함됩니다. 신청자의 디자인과 세부정보가 포함된 제품 샘플을 검토를 위해 제출해야 합니다.

국제 화장품 규정
Belab Services는 화장품에 대한 국제 규정 전문가로서 이를 안전하고 효과적으로 수행할 수 있는 완전하고 개인화된 솔루션을 제공합니다.
양식을 작성하고 Belab Services에 쉽게 문의하세요.
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EU 책임자 및 영국 책임자규제의 또 다른 중요한 측면은 책임자의 측면입니다. 유럽에서 책임자는 제품이 법적 요구사항을 충족하는지 확인할 법적 책임이 있는 사람입니다. 영국의 영국 책임자도 마찬가지입니다. 화장품 및 건강 관리 제품 규제 전문가는 기업이 이 프로세스와 관련된 역할과 책임을 이해하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
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CPNP 및 SCPN 및 PIF 등록CPNP 등록(화장품 알림 포털)은 유럽에서 화장품에 대한 법적 요구사항입니다. SCPN은 영국과 동일합니다. 이러한 포털에 등록하려면 성분 및 제형을 포함하여 제품에 대한 자세한 정보가 필요합니다. 화장품 및 건강 관리 제품 규제 전문가는 기업이 이러한 등록을 완료하고 법적 요구 사항을 준수하는지 확인하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
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유럽 내 제품 승인을 위한 기술 서류기술 서류는 제품의 기술 및 안전 측면을 설명하는 문서입니다. 이는 유럽 대부분의 화장품 및 건강 제품에 대한 법적 요구사항입니다. 화장품 및 건강 제품 규제 전문가는 기업이 유럽에서 제품 승인을 위한 기술 서류를 작성하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
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유럽의 화장품 규제는 누가 담당합니까?유럽에서는 화장품에 대한 규제가 유럽 위원회의 소관이며, 유럽 위원회에서는 판매되는 제품의 안전과 품질을 보장하기 위한 규정과 요구 사항을 설정합니다.
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화장품이 유럽에서 판매되기 위해 충족해야 하는 요구사항은 무엇입니까?화장품은 유럽 규정 1223/2009에 명시된 일련의 요구 사항을 준수해야 합니다. 이러한 요구 사항에는 안전, 라벨 표시, 허용 성분, 동물 실험 및 마케팅 전 사전 통지와 관련된 측면이 포함됩니다.
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유럽 규정 1223/2009에 따라 화장품으로 간주되지 않는 제품은 무엇입니까?유럽 규정 1223/2009에 따르면 의약품, 의료 기기, 건강 제품 등 의료 목적을 지닌 제품은 화장품으로 간주되지 않습니다. 이러한 제품은 기타 특정 규정의 규제를 받습니다.