화장품 규제 유럽연합
EU는 소비자, 동물 및 환경을 더 잘 보호하기 위해 수년에 걸쳐 수많은 법률을 제정했습니다. 무료든 유료든 유럽 시장에서 판매되는 모든 화장품은 광범위한 법적 요구 사항 목록을 준수해야 합니다.
미국과 함께 유럽은 세계에서 가장 큰 화장품 시장 중 하나입니다. 유럽은 2023년 소매 매출이 800억 유로에 달하고 5억 명 이상의 잠재 소비자가 거주하고 있습니다. 그러나 귀하의 화장품이 EU 화장품 규정 및 기타 유럽 또는 국가 규제 프레임워크를 준수하는지 확인하는 것은 복잡하고 시간이 많이 소요되는 프로세스일 수 있습니다.
확인
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우리는 제품의 성분, 라벨 및 기술 정보를 확인합니다. 우리는 소비자에게 도달하는 각 제품에 대한 품질과 신뢰를 제공하기 위해 규정 준수를 보장합니다.
CPNP
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EU CPNP의 화장품 신고를 관리합니다. 이 단계는 각 제품이 유럽 규정을 준수하고 차질 없이 판매될 수 있도록 보장하는 데 중요합니다.
PIF 및 CPSR
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우리는 제품 정보 파일(PIF)을 개발하고 유지 관리합니다. 이 문서는 각 제품이 안전 및 품질 기준을 충족함을 입증하는 데 필수적입니다.
후속 조치
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우리는 매년 미용 감시 점검과 심각한 부작용을 실시합니다. 이 서비스는 제품의 유효 수명 동안 제품이 안전하고 효과적임을 보장합니다.
책임이 있는
사람
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책임자로서 우리는 제품 영향 평가(PIA)를 주도합니다. 이 종합 보고서는 제안된 각 프로젝트의 영향과 타당성을 평가하는 데 필수적입니다.
개정
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나노소재 및 CMR 물질에 대한 전문적인 검토를 수행합니다. 이 검증을 통해 제품에 위험한 물질이 없고 엄격한 기준을 충족하는지 확인됩니다.
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유럽 연합의 화장품 규정에 관해 자주 묻는 질문(FAQ)
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EU 책임자 및 영국 책임자규제의 또 다른 중요한 측면은 책임자의 측면입니다. 유럽에서 책임자는 제품이 법적 요구사항을 충족하는지 확인할 법적 책임이 있는 사람입니다. 영국의 영국 책임자도 마찬가지입니다. 화장품 및 건강 관리 제품 규제 전문가는 기업이 이 프로세스와 관련된 역할과 책임을 이해하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
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CPNP 및 SCPN 및 PIF 등록CPNP 등록(화장품 알림 포털)은 유럽에서 화장품에 대한 법적 요구사항입니다. SCPN은 영국과 동일합니다. 이러한 포털에 등록하려면 성분 및 제형을 포함하여 제품에 대한 자세한 정보가 필요합니다. 화장품 및 건강 관리 제품 규제 전문가는 기업이 이러한 등록을 완료하고 법적 요구 사항을 준수하는지 확인하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
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유럽 내 제품 승인을 위한 기술 서류기술 서류는 제품의 기술 및 안전 측면을 설명하는 문서입니다. 이는 유럽 대부분의 화장품 및 건강 제품에 대한 법적 요구사항입니다. 화장품 및 건강 제품 규제 전문가는 기업이 유럽에서 제품 승인을 위한 기술 서류를 작성하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
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유럽의 화장품 규제는 누가 담당합니까?유럽에서는 화장품에 대한 규제가 유럽 위원회의 소관이며, 유럽 위원회에서는 판매되는 제품의 안전과 품질을 보장하기 위한 규정과 요구 사항을 설정합니다.
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화장품이 유럽에서 판매되기 위해 충족해야 하는 요구사항은 무엇입니까?화장품은 유럽 규정 1223/2009에 명시된 일련의 요구 사항을 준수해야 합니다. 이러한 요구 사항에는 안전, 라벨 표시, 허용 성분, 동물 실험 및 마케팅 전 사전 통지와 관련된 측면이 포함됩니다.
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유럽 규정 1223/2009에 따라 화장품으로 간주되지 않는 제품은 무엇입니까?유럽 규정 1223/2009에 따르면 의약품, 의료 기기, 건강 제품 등 의료 목적을 지닌 제품은 화장품으로 간주되지 않습니다. 이러한 제품은 기타 특정 규정의 규제를 받습니다.