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캐나다 화장품 규제
미국의 FDA와 유사하게, 캐나다 보건부는 식품의약법과 화장품 규제 규칙에 따라 화장품의 생산과 판매를 규제합니다. 미국과 캐나다의 두 규정은 유사한 부분이 있지만 등록 절차 및 등록을 위한 요구 사항에는 차이점이 있습니다. 캐나다에 제품을 판매하려는 모든 제조업체와 유통업체는 CNF 양식을 사용하여 등록을 진행해야 합니다.
Belab Services 에서는 캐나다에서 제품을 제조하는 업체 및 해외에서 제조한 제품을 캐다나에 판매하는 업체들이 캐나다 제품 등록 규정을 준수하여 제품을 등록 및 판매할 수 있도록 등록 전반에 걸친 지원을 제공합니다.
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새로운 규정 적용에 대한 타임라인
2028년 8월
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2026년 4월
2024년 10월
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알레르기 유발 물질 표시에 관한 규정을 제외한 모든 새로운 규정이 적용됩니다. 알레르기 유발 물질 표시에 관한 규정은 추후 시행될 예정입니다.
알레르기 유발 물질 표시 요건을 포함한 보류 중인 규정에 대한 마감일
기존 제품이 확대된 EU 알레르기 유발 물질 목록에 따른 라벨을 채택해야 하는 마감일입니다.
국제 화장품 규정
비랩 서비시스는 국제 화장품 규정을 전문으로 다루며 안전하고 효과적인 규정 준수를 보장하기 위해 포괄적이고 맞춤형 솔루션을 제공합니다.
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EU 책임자 및 영국 책임자규제의 또 다른 중요한 측면은 책임자의 측면입니다. 유럽에서 책임자는 제품이 법적 요구사항을 충족하는지 확인할 법적 책임이 있는 사람입니다. 영국의 영국 책임자도 마찬가지입니다. 화장품 및 건강 관리 제품 규제 전문가는 기업이 이 프로세스와 관련된 역할과 책임을 이해하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
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CPNP 및 SCPN 및 PIF 등록CPNP 등록(화장품 알림 포털)은 유럽에서 화장품에 대한 법적 요구사항입니다. SCPN은 영국과 동일합니다. 이러한 포털에 등록하려면 성분 및 제형을 포함하여 제품에 대한 자세한 정보가 필요합니다. 화장품 및 건강 관리 제품 규제 전문가는 기업이 이러한 등록을 완료하고 법적 요구 사항을 준수하는지 확인하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
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유럽 내 제품 승인을 위한 기술 서류기술 서류는 제품의 기술 및 안전 측면을 설명하는 문서입니다. 이는 유럽 대부분의 화장품 및 건강 제품에 대한 법적 요구사항입니다. 화장품 및 건강 제품 규제 전문가는 기업이 유럽에서 제품 승인을 위한 기술 서류를 작성하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
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유럽의 화장품 규제는 누가 담당합니까?유럽에서는 화장품에 대한 규제가 유럽 위원회의 소관이며, 유럽 위원회에서는 판매되는 제품의 안전과 품질을 보장하기 위한 규정과 요구 사항을 설정합니다.
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화장품이 유럽에서 판매되기 위해 충족해야 하는 요구사항은 무엇입니까?화장품은 유럽 규정 1223/2009에 명시된 일련의 요구 사항을 준수해야 합니다. 이러한 요구 사항에는 안전, 라벨 표시, 허용 성분, 동물 실험 및 마케팅 전 사전 통지와 관련된 측면이 포함됩니다.
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유럽 규정 1223/2009에 따라 화장품으로 간주되지 않는 제품은 무엇입니까?유럽 규정 1223/2009에 따르면 의약품, 의료 기기, 건강 제품 등 의료 목적을 지닌 제품은 화장품으로 간주되지 않습니다. 이러한 제품은 기타 특정 규정의 규제를 받습니다.
자주 묻는 질문 캐나다
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