유럽연합 집행위원회가 2026년 8월 12일 PPWR의 일반 적용을 앞두고 FAQ를 업데이트했습니다. 기업이 지금 확인해야 할 주요 포장 규제 요구사항과 대응 포인트를 확인하세요.

미국에서 자외선 차단제가 OTC 의약품으로 규제되는 방식과 유효성분, 시험, 라벨링, GMP, FDA 등록, NDC 및 OMUFA 요건을 확인하세요.

FDA OTC 수수료 2027, OMUFA 제조시설 수수료, 미국 OTC 의약품, OMOR 수수료, FDA 사용자 수수료, Monograph Drug Facility, Contract Manufacturing Organization, FDA OTC 등록.

미국 연방법원이 캘리포니아 SB 343의 집행을 일시적으로 중단했습니다. 이번 결정이 재활용 가능성 표시와 포장 제품에 어떤 영향을 미치는지 알아보세요.

Australia introduce restricciones inmediatas a la importación de retinal tras la evaluación de AICIS

캘리포니아주 유해물질관리국(DTSC)은 트리페닐 포스페이트(Triphenyl Phosphate, TPhP)를 250ppm을 초과하는 농도로 함유한 네일 제품에 적용되는 새로운 규정을 최종 확정했습니다. 해당 규정은 2026년 10월 1일부터 시행되며, 적용 대상 네일 제품은 캘리포니아주의 Safer Consumer Products 프로그램에 따라 우선관리제품(Priority Products)으로 분류됩니다. 이번 조치는 특히 네일숍 종사자와 소비자의 TPhP 노출로 인한 잠재적 건강 위험을 관리하기 위한 것입니다. 250ppm 기준은 제품 내 TPhP의 존재 방식과 관계없이 적용됩니다. 따라서 TPhP가 의도적으로 처방에 첨가된 경우뿐만 아니라 잔류물질, 불순물 또는 오염물질로 존재하는 경우에도 해당 네일 제품은 규제 대상에 포함될 수 있습니다. 이번 규정은 적용 대상 제품의 판매를 자동으로 금지하는 것은 아닙니다. 다만, 제조업체는 Safer C

Stay informed about the latest EU Cosmetic Regulations requiring 81 Allergens on product labels.

2026년 7월 3일, 미국 정보규제관리국(Office of Information and Regulatory Affairs, OIRA)은 「2026 Regulatory Plan」과 「Unified Agenda of Federal Regulatory and Deregulatory Actions」를 발표했습니다. 이번 규제 계획은 미국 식품의약국(FDA)이 화장품 분야에서 추진 중인 규제 조치의 최신 현황을 보여줍니다. 가장 주목할 만한 내용 중 하나는 모발 스무딩 및 스트레이트닝 제품과 관련된 규제입니다. FDA는 현재 이러한 제품에 사용되는 포름알데히드 및 포름알데히드 방출 물질에 관한 규칙 제정 예고안(Notice of Proposed Rulemaking)을 2026년 11월에 발표할 예정입니다. 해당 규칙안은 정상적인 사용 조건에서 모발에 도포한 후 열에 노출될 경우 포름알데히드를 방출하는 헤어 스무딩 또는 스트레이트닝 제품에 사용되는 포름알데

영국(잉글랜드, 웨일즈, 스코틀랜드 및 북아일랜드)에서 화장품을 판매하기 위해서는 SCPN 등록이 반드시 선행되어야 합니다. 제품을 영국으로 수출 및 통관하고, 시장에 공급하기 위해 의무적으로 진행되어야 하는 절차입니다. 그렇다면 SCPN 란...

CPNP (Cosmetic Product Notification Portal) 유럽 온라인 화장품 등록 포털 유럽에서 화장품을 판매하기 위해서는 CPNP 등록이 반드시 선행되어야 합니다. 제품을 유럽으로 수출 및 통관하고, 시장에 공급하기 위해...

2022년 화장품 규제 현대화법(MoCRA)을 준수하여 시설 등록 및 제품 리스팅을 위한 프로그램을 개발하려는 FDA의 계획에 따라, 미국식품의약국(FDA)은 2023년 3월 27일부터 자발적 화장품 등록 프로그램(VCRP)에 대한 제품 등록...